LUSTPATERCEPT : CCM A ECRIT A LA DIRECTION DE LA SANTE

CCM A ECRIT A LA DIRECTION DE LA SANTE

En 2020, la Commission Européenne a donné l’autorisation de commercialisation d’un nouveau médicament, le Reblozyl (luspatercept), permettant d’obtenir une indépendance transfusionnelle chez des patients régulièrement transfusés. Grâce à l’intervention de CCM, la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé a validé cet agrément le 2 juin 2021 pour une population de patients français atteints de SMD de bas risque (avec sidéroblastes en couronne et sans délétion 5q *) Le médicament doit être administré sous forme d’injections sous-cutanées en ville toutes les 3 semaines.

A ce jour, le Reblozyl n’est toujours pas commercialisé en France car les négociations entre le laboratoire qui produit ce médicament (BMS) et les autorités sanitaires françaises sont encore en cours afin de définir un prix et les modalités de prise en charge par l’assurance maladie. CCM a rédigé et adressé un courrier aux autorités de santé pour tenter d’accélérer le processus et permettre à nos patients SMD de bénéficier au plus vite de ce médicament.

Nous ne manquerons pas de vous tenir informés des suites données à ce courrier